| | Паста

Цефазолин рецепт на латинском языке

Цефазолин рецепт на латинском языке
Сложность рецепта: простой
Время приготовления: 14-34 мин
Количество порций: 2-7
Калорийность: 302 ккал/100 грамм
Белки: 21
Жиры: 23
Углеводы: 15

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета. Флаконы стеклянные (1) - коробки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета. Флаконы стеклянные (1) - коробки картонные. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. Не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp. Antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (N. Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae. Aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp. При приеме внутрь разрушается. И 1 г - 1-2 ч, величина C max - 17, 38 и 64 мкг/мл соответственно. После в/в введения 1 г C max к концу инфузии 188 мкг/мл, через 8 ч - 4 мкг/мл. Проникает в органы и ткани организма (в т. Суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани). У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме. Выводится почками вн еизмененном виде в течение первых 6ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%. При нарушении функции почек T 1/2 - 3-42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе. Средняя суточная доза для взрослых - 0. Г; кратность введения - 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях - 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции - в/в 1 г за 0. Г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции. Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1. Мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1. Мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3. Мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4. Мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг. Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза/сут. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 40-70 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 20-40 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы. Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0. Г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г- в 4 мл водыдля инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0. Раствора, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения. Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. Петлевые диуретики и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефазолина в плазме. Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Для приготовления раствора для в/в введения (струйного или капельного) нельзя использовать. Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд; редко - бронхоспазм, зозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны органов пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ (в т. Кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия), редко- стоматит, глоссит, гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени. Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия), анальный зуд, зуд половых органов. Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Инфекционные поражения костей и суставов. Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам. С осторожностью - почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит. Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями ЖКТ (особенно с колитом). При применении цефазолина возможно появление положительных прямой и непрямой проб Кумбса. При применении цефазолина возможно получение ложноположительной реакции на в моче. Безопасность применения препарата у недоношенных детей и детей первого месяца жизни не установлена. Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1. Мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1. Мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3. Мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4. Мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Описание лекарственного препарата ЦЕФАЗОЛИН-АКОС основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЦЕФАЗОЛИН-АКОС для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2005 года. Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp. Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa. При в/м и в/в введении препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации сохраняются в течение 8-12 ч. Цефазолин легко проникает через плацентарный барьер, в синовиальную, плевральную и перитонеальную жидкость. Выводится почками, создавая в моче высокую концентрацию. Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0. Средняя суточная доза составляет 0. При тяжелых инфекциях назначают по 0. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0. Г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема. При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина. При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания. Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций. Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0. Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0. Раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

Видео рецепты

Фото приготовления

Фото 1 Фото 2 Фото 3 Фото 4 Фото 5 Фото 6
Комментарии
Другие рецепты: